岗位要求：
1、负责医疗器械注册申报
2、负责法规跟踪与合规支持
3、协助注册项目管理
4、协助支持临床试验和评价
岗位要求：
1、本科以上学历，药学、生物医学工程、生物、化工、食品相关专业
2、5年以上医疗器械注册经验；有医美三类器械产品注册或海外CE认证经验优先
3、器械法规与标准体系知识、产品与技术知识、临床试验基础知识、质量体系知识
4、具备扎实的理论基础和快速学习能力，思路清晰，有一定的开拓创新能力
5、文献检索与数据分析能力，文档撰写与编辑能力，项目管理和统筹能力、政策敏感度和学习能力