岗位职责：
1、建立和持续改善公司质量管理体系，保持其有效运行；
2、体系文件管理；
3、产品注册、认证；
4、跟踪、收集并组织落实相关法律法规；
5、体系相关的其他工作。

任职资格
1、专科以上学历，三年以上医疗产品质量管理体系工作经验；
2、有医疗器械产品注册、认证等相关知识；
3、熟悉质量、风险管理相关标准，有ISO13485/风险质量管理体系内审员证优先；
4、有非常强的文字组织能力；
5、有较强的逻辑思维能力。

工资范围：8000-15000

上班地点：珠海市香洲区唐家湾镇科技七路1号珠海中电高科技产业园4栋厂房8-B单元

       珠海弘陞生物科技开发有限公司成立于2001年1月，总部设在广东省珠海市，是经国家医管局批准的具备生产III类医疗设备的中外合资企业。

       公司致力于生物医疗产品的研发、生产、销售和服务，主要产品为血液净化装置——HF400，以血液滤过和血浆疗法为特色，广泛运用在疾病治疗和疾病预防二大领域。可用于急性肾功能不全、多器官功能障碍、难治性心功能不全、呼吸窘迫综合症、全身炎症综合症、严重电解质平衡紊乱、常规血透并发症等疾病的治疗，以及用于冠心病、脑血管意外、肾血管疾病等疾病的预防。
       公司重视先进技术的开发和研究，拥有一支高素质员工团队，包括电子、临床、机械、工程等各类专业技术人员。
       我们将秉承“安全可靠的产品，尽善尽美的服务，让用者满意，让患者放心”的质量方针，以严谨的作风，务实的态度在医疗器械领域不断前进。

        弘陞公司将遵循以人为本，重视人才的原则，建立良好的用人机制和具有开拓进取精神的高素质员工队伍。
   
        弘陞欢迎各方有志之士的加盟！