岗位职责：

（1）负责依有效检验依据进行来料检验、生产过程检验、出货检验等原物料、产品/部品品质的检验，并对检验的原物料、产品/部品进行有效的判定。

（2）对不合格品原物料或产品/部品进行检验及判定。

（3）按照相关文件的规定，履行质检员的职责，按时完成检验任务；清晰，工整地填写相关检验等记录。

（4）及时有效的指出、纠正、反馈异常问题，并对问题进行有效的跟进；对本人无能力处理的异常问题，应及时向上级汇报和请示。

（5）负责对来料检验、生产过程检验、出货检验等检验状况的数据进行汇总、统计。

（6）依文件要求对涉及本部门本职位相关的资料和记录进行收集、整理、归档备案贮存。

（7）依要求定期呈报所负责工作的相关情况，对负责的工作承担责任。

（8）完成上级领导安排的其它工作，其它文件规定的职责要求。

岗位要求：

1、1年（含）以上五金制造、电子电器等相关行业及同等职位质量管理工作经验，熟悉ISO9001：2015及ISO13485：2016等管理体系的质量检验运作；

2、能使用QC七手法PDCA等工具进行质量异常原因的分析；

3、有机械制图及电路图的识图能力；

4、具有良好的协调/沟通、逻辑思维、判断等能力；

5、工作细致、严谨，认同公司企业文化；

6、具有较强的工作热情、强烈的责任心、原则性和质量意识；诚实正直， 具有良好的团队协作精神。

7、具备医疗器械制造质量管理同等职位以上工作经验者优先。

珠海奥吉赛医疗科技股份有限公司成立于2000年，是一家专注于医用气体系统整体解决方案的高新技术企业。为客户提供医用气体项目方案设计、产品定制、施工安装、售后服务等专业化、个性化、一站式服务。

公司研发团队实力雄厚，拥有多项技术专利和自主知识产权，积极参与医用气体国家标准和行业标准的编写，获得“国家高新技术企业”、“广东省专精特新企业”和全国医院建设大会组委会评定的“全国医院建设十佳供应商”等荣誉称号。

与时俱进，满足市场需求，始终坚持以技术创新驱动企业进步。奥吉赛研发生产的Audubon品牌产品，严格执行国际标准和国家标准，定位高端品质，替代进口。助力医用气体系统技术升级，推动医用气体行业健康发展，成为客户信赖的首选品牌。

奥吉赛人矢志不渝地将“客户第一，精工匠心”的核心理念融入到企业经营、产品制造、施工安装、客户服务的每个环节，为病人提供安全、可靠的“生命支持系统”，为生命保驾护航！