岗位职责：

1、 严格按照GMP等相关文件要求，参与下游纯化生产；

2、 起草或制定中试生产相关SOP文件；

3、 负责车间设备记录、台账的检查与定期归档；

4、 主导完成项目生产准备工作，如溶液配制、设备清洁与消毒、物料领用等；

5、 参与车间公共事务，完成领导分配的其他任务。

任职要求：

1、 了解蛋白纯化相关知识，具备下游纯化生产经验者优先；

2、 工作认真、责任心强、较强的学习能力和动手能力，工作积极主动，服从领导安排工作、团队合作精神好；

3、 能熟练使用office办公软件（word、PPT、Excel）。

普米斯生物技术有限公司成立于2018年，注册资本11500万美元，已经完成四轮共计约2.4亿美元的融资。主要聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，致力于国家一类创新生物药的研发及产业化，重点研发新一代双靶点创新生物药。普米斯在抗体发现、抗体工程改造、发现生物学、临床前、CMC研究各环节均建有核心技术平台，可支持抗体新药项目高效率、高质量完成从抗体发现到临床申报。依托技术平台，普米斯正在推进超过20个国家一类生物新药项目，现有9款拥有全球自主知识产权的抗体新药进入临床研究，其中双特异性抗体新药PM8002已获两项III期临床批件。普米斯研发总部位于珠海高新区中电科技产业园内，主要开展抗体新药的开发和早期临床研究样品生产。普米斯在上海、北京设立了分公司，主要开展新药项目的临床研究及相关注册工作。此外，普米斯在南通建有产业化生产基地，主要开展抗体新药的上市产业化生产。,点亮创新火种，成就健康人生!普米斯的发展需要更多志同道合的新鲜血液。在此欢迎怀抱梦想的您加入，与我们一起携手共筑美好未来!