工作职责：

1.带领下游工艺开发小组按照项目节点和部门目标完成相关项目及部门任务；

2.快速有效的解决项目推进过程中下游相关的技术问题；

3.建立部门规章制度，管理规范，员工培训等，完成相关文件撰写；

4.建立下游工艺开发平台；

5.与其它团队高效的合作和沟通.

任职资格：

1.对抗体类药物下游纯化工艺开发和相关 CMC 法规要求有深刻的理解和掌握，并具备熟练的实际操作技能；

2.本科 5 年，硕士 3 年生物大分子下游纯化相关经验；

3.了解抗体类产品下游的工艺流程、工艺放大及关键工艺参数研究；

4.相关文献检索能力，熟悉 CFDA, FDA, EMA 有关生物制品的法规， 具备 IND 申报文件的撰写及审核能力.

普米斯生物技术（珠海）有限公司是一家专注于国家一类创新生物药开发及产业化的生物制药公司。公司研发核心领域包括肿瘤免疫治疗、代谢性疾病治疗等国内多发病症及目前尚无药可治的疾病领域，并将研发重点放在下一代双靶点创新生物药，有望成为中国领先的创新型生物药开发公司。

普米斯团队在高端生物新药开发及产业化方面拥有平均超过20年的丰富经验，曾成功领导和作为主要研发人员参与开发上市多个全球重磅生物药。在癌症免疫治疗领域，普米斯核心团队成员自2006年起专注该领域研发；在代谢性疾病治疗领域，普米斯核心团队拥有该领域新药开发经验，多位行业专家担任专业技术顾问，并与世界领先的科研机构合作，研发具备First-in-class潜力的全球创新药。

普米斯现已完成天使轮1500万美元、Pre-A轮2000万美元融资。同时，普米斯与珠海高新区政府签订了合作协议，得到高新区政府资金支持以及多项政策扶持。

普米斯在珠海市高新区4200多平米的实验室及中试车间，正在进行装修施工中，预计2019年5月完成装修及设备采购、安装及调试，正式投入使用；同时普米斯在苏州工业园区拥有约1000平米的实验室作为研发中心，此外，香港分中心和上海分中心都已运营，用于开展新药项目的前期研究工作。

我们正在寻找公司各职能部门负责人和科学家，热诚欢迎有能力推进我们研发管线和培养下一代药物研发科学家的管理人员加入我们。