岗位职责：

1、按照上级安排，运用理化分析工具表征蛋白药物的结构、理化特性，参与研究报告和申报资料的撰写，支持产品开发和申报。

2、参与HPLC/CE等分析方法的开发和验证；

3、负责PD&QC理化指标的检测；

4、负责撰写SOP；

5、负责将理化分析方法转移至CDMO/QC。

任职要求：

1、具备生物相关的基础理论知识；

2、了解液相色谱、毛细管电泳、高分辨质谱技术的基本原理和相关仪器操作，了解抗体、蛋白分子/药物的基本结构与功能，能够运用色谱、电泳或质谱技术分析蛋白、多肽分子/药物的理化特性；

3、具备良好的团队意识，沟通能力和执行力；

4、熟练使用Office、Visio等办公软件。

普米斯生物技术有限公司成立于2018年，注册资本11500万美元，已经完成四轮共计约2.4亿美元的融资。主要聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，致力于国家一类创新生物药的研发及产业化，重点研发新一代双靶点创新生物药。普米斯在抗体发现、抗体工程改造、发现生物学、临床前、CMC研究各环节均建有核心技术平台，可支持抗体新药项目高效率、高质量完成从抗体发现到临床申报。依托技术平台，普米斯正在推进超过20个国家一类生物新药项目，现有9款拥有全球自主知识产权的抗体新药进入临床研究，其中双特异性抗体新药PM8002已获两项III期临床批件。普米斯研发总部位于珠海高新区中电科技产业园内，主要开展抗体新药的开发和早期临床研究样品生产。普米斯在上海、北京设立了分公司，主要开展新药项目的临床研究及相关注册工作。此外，普米斯在南通建有产业化生产基地，主要开展抗体新药的上市产业化生产。,点亮创新火种，成就健康人生!普米斯的发展需要更多志同道合的新鲜血液。在此欢迎怀抱梦想的您加入，与我们一起携手共筑美好未来!