岗位职责：

1、按照GMP的规范以及生产计划完成制剂生产，包括生产前准备，原辅料及包材的领用，胶塞及西林瓶的清洗，容器具清洗、包扎、灭菌，灌装，轧盖，灯检，包装等各岗位的生产活动；

2、负责制剂区域环境清洁卫生及环境的维持；

3、负责制剂各区域记录的填写，包括但不限于：房间清洁记录，设备使用记录，批生产记录等；

4、协助生产过程中偏差调查、变更等文件及报告的起草；

5、负责生产区域所用物料的管理及生产成品的入库；

6、负责生产过程及日常行为严格遵守EHS、IP保护等合规准则；

7、协助验证部门完成制剂区域设备验证、清洁验证、工艺验证及培养基模拟灌装等；

任职要求：

1、药物制剂、药剂学或相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉GMP洁净操作相关规范；

3、具备制剂实验操作能力，能熟练操作常用制剂设备并熟悉其原理；

4、为人诚实可靠、积极主动、爱岗敬业，具备团队合作精神；

5、良好的责任意识，有较好的沟通能力。

普米斯生物技术有限公司成立于2018年，注册资本11500万美元，已经完成四轮共计约2.4亿美元的融资。主要聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，致力于国家一类创新生物药的研发及产业化，重点研发新一代双靶点创新生物药。普米斯在抗体发现、抗体工程改造、发现生物学、临床前、CMC研究各环节均建有核心技术平台，可支持抗体新药项目高效率、高质量完成从抗体发现到临床申报。依托技术平台，普米斯正在推进超过20个国家一类生物新药项目，现有9款拥有全球自主知识产权的抗体新药进入临床研究，其中双特异性抗体新药PM8002已获两项III期临床批件。普米斯研发总部位于珠海高新区中电科技产业园内，主要开展抗体新药的开发和早期临床研究样品生产。普米斯在上海、北京设立了分公司，主要开展新药项目的临床研究及相关注册工作。此外，普米斯在南通建有产业化生产基地，主要开展抗体新药的上市产业化生产。,点亮创新火种，成就健康人生!普米斯的发展需要更多志同道合的新鲜血液。在此欢迎怀抱梦想的您加入，与我们一起携手共筑美好未来!