岗位职责

1.参与新产品前期的调研、信息收集、信息分析汇总；

2.参与新产品主要性能参数、结构特征、产品工艺的确定；

3.参与按体系和法规要求开展新产品设计开发，并输出对应的设计开发资料；

4.参与新产品工艺验证，包括：关键工序和特殊过程验证及确认、包装验证等；

5.参与新产品工艺转化、技术文件输出，保证生产工艺的可操作性和可重复性；

6.参与新产品转化过程中技术支持；

7.为新产品注册检验、临床试验、注册申报提供技术支持；

8.为新产品产业化批量生产培养技术力量。

任职要求：

硕士及以上，高分子材料、材料科学与工程、材料化学、化学、生物医学工程（材料方向）、生物材料

健帆生物科技集团股份有限公司（股票代码：300529）创建于1989年，总部位于粤港澳大湾区核心城市珠海。公司专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售，是国家火炬计划重点高新技术企业，荣获“国家科技进步二等奖”，国家工信部“第六批制造业单项冠军示范企业”，“全国和谐劳动关系创建示范企业”，“国家技术创新示范企业”，承担多个国家级科技和产业化项目，具备院士工作站、博士后工作站等科研平台，是以血液净化产品作为主营业务的A股创业板上市公司，市值稳居医疗器械上市公司前列。

公司主营“一次性使用血液灌流器”和“DNA免疫吸附柱”等中国创造、世界领先的产品，市场占有率稳居行业前列。产品广泛应用于中毒、危重症、肾病、肝病、自身免疫性疾病等领域，每年救治患者数十万，畅销全国超过6000多家大中型医院，并远销80多个国家和地区。

2025年，健帆将打造独有的“产品-服务-金融-‘+互联网’”多位一体的血液净化全价值链，实现集团化、品牌化、多元化发展，为成为“世界一流的高科技医疗技术企业集团”的企业愿景奠定坚实的基础。